Acuerdo sobre la esclerosis lateral amitrófica, ELA

El presidente de la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, avanzó la elaboración de un programa asistencial integrado de ELA para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Durante la firma del convenio entre la Consellería de Sanidad, el Servicio Gallego de Salud, la Consellería de Política Social y la Fundación Francisco Luzón para impulsar la investigación sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Feijóo aseveró que la redacción de este programa permitirá, con la colaboración de los profesionales sanitarios y las asociaciones de pacientes, organizar la doble asistencia que se necesita para afrontar esta enfermedad: tanto la sanitaria como la social.

Más detenidamente, Feijóo subrayó que, en un primer término, se agilizarán las respuestas sociosanitarias según las necesidades de los enfermos, impulsando las consultas de acto único en todos los centros sanitarios y simplificando todos los trámites administrativos.

Asimismo, afirmó que con la firma del convenio entre la Xunta y la Fundación Francisco Luzón, el Gobierno gallego se compromete a promover la investigación sobre ELA, “de manera que aquellas personas que la padezcan en el futuro, tengan más facilidades que los enfermos que la padecen hoy”, aseveró, al que añadió que la primera reunión del comité de expertos, que se constituye a raíz de este convenio, tendrá lugar a finales de este mes de junio, “con el objetivo de trabajar para que cuando aparezca un paciente con esta enfermedad todo el sistema sepa lo que tiene que hacer, tanto en el ámbito social como en el sanitario”, incidió.

El responsable de la Administración autonómica aseveró que con este convenio el Gobierno gallego y la Fundación Luzón colaborarán para, en primer lugar, darle voz a los enfermos, promover juntos actividades formativas relacionadas con esta enfermedad y prestarles apoyo. “Trabajaremos, en definitiva, para que deje de ser una enfermedad invisible”, aseveró.

El presidente de la Xunta concluyó agradeciendo el compromiso y la labor de esta fundación así como la de la Asociación Gallega de ELA y expresó el convencimiento de que, con el esfuerzo y el trabajo conjunto, se encontrará una solución para esta enfermedad.

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